ABSTRACT
Introducción: Las mucinas son glicoproteínas y desempeñan funciones biológicas. Diversas anormalidades genéticas y epgenéticas han sido descritas en el cáncer gástrico. El objetivo de la investigación fue observar la inmuno-expresión de mucinas en cánceres difusos e intestinales y las lesiones pre-neoplásicas limítrofes. Métodos: Se evaluaron 18 cánceres difusos (56.3%) y 14 intestinales (43.7%) y las lesiones precursoras adyacentes al cáncer gástrico. Se realizó inmunohistoquímica para los siguientes marcadores: MUC-1, MUC-2, MUC5-AC, MUC-6, HGM y CD10. Resultados: La inmune-expresiones fue: MUC-1 (54.5%), de los cánceres intestinales y (45.5%) de los cánceres difusos. MUC-2 (50%) de los cánceres difusos y (50%) de los cánceres del tipo intestinal. MUC-5AC (39.3%) del tipo difuso (60.7%) del tipo intestinal. HGM (37.5%) del tipo intestinal y (62.5%) del tipo difuso. MUC-6 (57.9%) del tipo difuso (42.1%) los del tipo intestinal. CD10 (55.6%) del tipo intestinal, y (44.4%) en los difusos.En las lesiones pre- cursoras adyacentes al cáncer gástrico la MUC-1 se inmunoexpresa en metaplasia intestinal (9.7%). MUC-2 (83.9%) en metaplasia intestinal. MUC5-AC (90,6%) en foveolas MUC-6 (100%) positiva en glándulas. CD10 (54.8%) positiva en metaplasia intestinal.HGM (75%) en foveolas y el (64.5%) en metaplasia intestinal. MUC-6 (100%) en glándulas profundas y (64,5%) en metaplasia intestinal. Las dis- plasias expresaron MUC-2 y MUC-5AC, en el 80% y 100% respectivamente. Conclusiones: La inmunotipificación del cáncer gástrico permitirá una clasificación más exacta de los tumores asi como la identificación de posibles dianas terapéuticas y su relación con factores genético y epigeneticos.
Introduction: Mucins are glycoproteins and has diverse biological roles. Epi-genetic abnormalities have been described in gastric cancer. The aim of the research was evaluate immunoexpression of mucins in diffuse and intestinal cancers and pre-neoplastic lesions. Methods: We evaluated 18 diffuse cancers (56.3%) and 14 intestinal (43.7%) and adjacent precursor lesions to gastric cancer immunohistochemical markers used was MUC-1, MUC-2-AC MUC5, MUC-6, and CD10 HGM. Results: The immuno-expression was: MUC-1 (54.5%), and intestinal cancers (45.5%) diffuse cancers. MUC-2 (50%) and diffuse cancers (50%) of cancers of the intestinal type. MUC-5AC (39.3%) diffuse type (60.7%) of intestinal type.HGM (37.5%) intestinal type (62.5%) in diffuse type. MUC-6 (57.9%) diffuse type (42.1%) in the intestinal type. CD10 (55.6%) in intestinal type, and (44.4%) in the diffuse type In adjacent precursor lesions to gastric cancer we observed MUC-1 in intestinal metaplasia (9.7%). MUC-2 (83.9%) in intestinal metaplasia. MUC5-AC (90.6%) in foveolasMUC-6 (100%) positive glands. CD10 (54.8%) positive in intestinal.HGM metaplasia(75%) and in foveolae (64.5%) in metaplasia intestinal. MUC-6 (100%) deep glands (64.5%) in metaplasia.intestinal. Dys- plasias expressed MUC-2 and MUC-5AC, 80% and 100% respectively. Conclusions: The gastric cancer immunotyping allow more accurate classification of tumors and the identification of potential therapeutic targets and its relationship with genetic and epigenetic factors.
ABSTRACT
Una oncoproteína mutante del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFRvIII), carente de los exones 2-7, se expresa en cáncer gástrico. Usando un anticuerpo específico para la secuencia alterada estudiamos la localización del mutante en 30 especímenes quirúrgicos. La oncoproteína fue inmunodetectada en el 72,2 por ciento de los avanzados (13 de 18) y en 41,6 por ciento (5 de 12) de los cánceres gástricos precoces, sin importar el tipo histológico o la infección por helicobacter pylori. La inmunotinción fue intensa en el área reconocida como de común inicio de carcinomas (cuellos de las glándulas recientemente rotos). El mutante fue encontrado no sólo en células neoplásicas sino también en displasia, metaplasia y en algunas glándulas pilóricas, aparentemente normales, atrapadas en medio del tumor o cercanas a él siempre cerca de infiltraciones linfoplasmocitarias. Muchas de estas glándulas de mostraron ser histológica pero no histoquímicamente normales, con producción de polisacáridos, detectada en un doble inmunocoteñido anti-EGFRvIII y HID-Alcian Blue. Estos hallazgos sugieren que la expresión del desregulado mutante EGFRvIII puede ser un inidicador de pre-malignidad y un nuevo blanco para inmunoterapia en cáncer gástrico
Subject(s)
Animals , Mice , Growth Substances , Stomach Neoplasms , VenezuelaABSTRACT
La metaplasia intestinal (MI), y la infección por Helicobacter Pylori (HP), han sido relacionadas con la carcinogénesis gástrica. Con el propósito de conocer la relación entre la infección por HP, la metaplasia intestinal y la respuesta inflamatoria de la mucosa gástrica en una población con alta prevalencia para este cáncer, estudiamos 800 personas que acudieron a la pesquiza masiva de cáncer gástrico, que se realiza en el Estado Táchira, Venezuela desde 1981. De estos sujetos, 259 tenían diagnóstico histológico de MI (32,4 por ciento);52,1 por ciento presentaban MI tipo I, 19,3 por ciento tipo II y 28,8 por ciento tipo III (sulfosecretora). Histológicamente con la coloración de Giemsa, se demostró HP en el 94,6 por ciento de los casos. La asociación entre HP y respuesta inflamatoria en la mucosa con MI fue estadísticamente significativa (p-0,0001). Se encontró una mayor cantidad de bacterias en la MI tipo I con respecto a la tipo III, pero sin significancia estadística. Consideramos que la MI es una respuesta hostil de la mucosa gástrica con infección por HP, para restringir el crecimiento bacteriano. Este fenómeno, junto con otros oncógenos, pueden inducir la aparición de lesiones pre-malignas y, eventualmente, el cáncer gástrico